先ずどのような脂肪吸引器が良いのかと云う前に貴方の身体に余裕をもって吸引出来る所があるかが問われます。どこをとるのかを含めて無理に吸引をすると、脂肪採取部に凹凸を生じてしまうからです。
この事は乳房にどの程度の脂肪移植が可能になるのかを暗示します。逆説的に云えば最初から片側３００cc位乳房の膨らみを期待するとなると、脂肪吸引部を貴方の身体のアッチコッチに求めたり、無理な吸引の結果、吸引部に凹凸が生じます。
その為、無理なくとれる採取量を予測して乳房への脂肪移植がベターとなります。
乳房部への脂肪注入法は技術的問題が大きく、少しずつ各層にまんべんなくが原則です。
この注入脂肪の中にどれだけ脂肪幹細胞が入っているのかは、それぞれのメーカーが特徴的事柄を述べておりますが、今の所推測混じりの部分が多いように思います。


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　グレード１、或いはグレード２です。

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　カプセル硬縮はベーカーの分類が有名です。
グレード?：自然の乳房の感触
グレード?：やや硬いが見た目は分からない
グレード?：かなり硬い、バックがすぐ分かり見た目も分かる
グレード?：冷たい乳房で変形している
貴方のはグレード?か?ではないでしょうか？
日本人で３００?は大きなバックに入ります。

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アクアミドに発がん性があるかどうかは、今後さらに何十年も患者さんのフォローをして統計をとらないとわからないと思います。今の段階では不明というのが回答になると思います。非吸収性の物質の注入の他の問題は、仕上がりの形に不満があったり、しこりを触れたり、外観上にわかるようなしこりができた場合、分解させるものがありませんので、切開などが必要になり、修正が簡単にできないということが挙げられます。また注入によって入れるので、目的とした部位以外に流れた場合、これも大変な問題になります。以前、何十年も前にパラフィンかシリコンなどの非吸収性の物質の注入による豊胸手術を受けられた患者さんで腹部から胸全体、背中まで注入物が拡散し、人間の皮膚とは思えないくらい硬い皮膚になって、一部に変色が起きている患者さんを診察したことがあります。体も曲げたりしにくいということでしたが、現在の医学では修正ができないので、万一皮膚に穴があいたり、癌などが出た場合は、状況に応じて対応しましょうということで、定期検診だけを続けている方があります。

メガクリニック　高柳　進
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取り残しがあれば、再度中をあけて除去をしなければなりません。血腫の場合はおそらく圧迫を続けていれば、おさまってくると思いますが、実際の状態を拝見していませんので、血腫の吸収による皮膚の収縮により、将来皮膚表面に凹凸ができたり、乳房全体が吊り上がったり、乳輪乳頭の位置の左右差などが出てくる可能性もあるように思います。担当医のご意見はこのまま放置していていいということなのでしょうか？状態によって現在の段階での治療方針も異なると思いますので、この協会の適正認定をとっているお近くのクリニックを受診して、意見をきいてみられてはどうでしょうか？

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　人間の身体の中に異物が入りますとそれを保護する起点として周囲に薄い膜を作ります。
シリコンバックの場合はバック全周に出来る訳です。
この膜は自分のものですから悪い訳ではありません。
然し、長年に渡ったり、何等かの刺激で薄い膜が次第に厚くなり、全体に縮み込みを起します。
これがカプセル硬縮であり、乳房全体を外見から見た時、硬く触れる事になります。
取り出し見てるとバックは元のままのソフトさが存在します。
そのカプセルを薄くするのがテクスチャータイプと云ういわゆるザラザラタイプなのです。

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カプセル拘縮というのは、バストの全体で起きるものです。部分的には起きません。豊胸手術の場合、腫れは正確には半年くらい続きます。この間次第に柔らかくなっていくのが通常の経過です。半年後が大きさも柔らかさも仕上がりになります。

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　大胸筋下の剥離が足りないか？バックが大きすぎるのかでしょう。
或いは血腫があったのかも知れませんし、１回目手術の乳腺下にリンパ液が貯留している可能性も否定出来ません。
切開線がお書きになっていませんが、乳房下縁からの再手術でカプセル切開かカプセル除去になりそうです。

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　恐らく成分の化学式を見ても違いの判断は難しいかも知れませんが、分かりやすく云えばポリアクアミドとポリアミド（アクアフィリング）は親戚であるが、遠い親戚なのか？近い親戚なのかの判断は難しいと云う事です。
又、両者は違うと云い切れるのか？違うとは父方の親戚なのか、母方の親戚なのかの違いだけではないのかと疑っているのです。
少なく共、再度強調しますが人様の身体に注入するのにもっと分かりやすく成分内容をメーカー側や施行する医療側は示すべきだと私の意見をお伝えしておきます。
JAAMの執行部も昨今のように諸外国から流れてくる製品に対し、何等かの歯止めなり、指標を示す時期だと認識しますが、それが出来にくい現状にあるとするのなら今の所、私の個人的推考を述べさせて頂きましたが、５年経っても残るお話しは有力な情報ではと思います。
仮りに残っているとすれば乳癌検診の妨げとなります。
又、日本ではどなたも５年以上診ていない訳ですから残らないと断言出来ません。

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　前々回、私がお答えしております。
ご不信をお掛けして申し訳ありません。
私個人の調査能力には限界もありますが、実はアクアミドにも種類があります。
モノアクアミド、バイオアクアミド、ポリアクアミドなどにも一部分けられますが、ポリアクアミドはエンドプラストと云う名で一時期日本でも売り出されていました。
ポリアクアミドは組織に浸潤しないのが他のアクアミドとは違うのです。この製品はウクライナ国からの輸入だったと思います。
一方、アクアフィリングはチェコのMatrixcell社のようですが、ウクライナ国のアクアリフトの会社から物真似だとして警句が出ているのです。
これ等の源をたどってもポリアミドだからポリアクアミドとは違うとしか表に出てきません。
又、アクアミドとアクアフィリング（ポリアミド）の違いは各施設共、水に溶けるか溶けないかだけの違いとなっています。
私の推測が入りますが、患者さんへの伝え方としては完全に違うと云い切って良いのか疑問が多いのです。
もう少し詳しい成分内容が知りたいのですが、アクアリフトもアクアフィリングも私の情報内では今の所、把握しきれませんし、かつ５年経っても数パーセントはポリアミドが残るとのお話しを某メーカーから聞いてもおります。
ご質問に的確にお答えにくいのは申し訳ありませんが、同製品（アクアフィリング）は米国、ヨーロッパで承認されておりません。（韓国は個人的に情報収集中です）
いずれにしても美容外科の世界に限って云えば日本は先進国でも珍しい位、未承認医療品が出廻っている国との評価もあります。
反面、公的な関わりが少ないので正しい情報を得る為の難しさもあり、その点では貴方様も私自身も同様の立場ではないのかと思っております。
最後にこの件に関しましても新しい情報の検索を個人としても続けていきたいと思っている事を付け加えさせて下さい。

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　左側はバックが破損なく、或いは破損があったとしても取り残しが無い状態だったのでしょうか？
仮りにそう云う状況であれば血腫等が考えられます。
つまり、取り残しがあるのか血腫があるのかの判断をしていかねばなりません。
今は術直後間もない時期ですので経過をみて判断せざるを得ませんが、圧迫だけは続けておいて下さい。
何か？分かり難い状況ですので変化があれば又メール下さい。
当然、主治医とも連絡が必要かとは思いますが、場合によってはMRIでしょうか？

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